符合下列任何一条标准，即排除：
1. 已知对阳性对照药物B或其辅料过敏者，或曾对单克隆抗体有严重过敏反应，经研究者判断有严重过敏风险的受试者；
2. 患有点滴状××适应症、脓疱型××适应症、红皮病型××适应症、药物性××适应症（如β受体阻滞剂或锂制剂等药物引起的新发或××适应症加重），或其他影响治疗结果的疾病（皮肤病变或其他系统性自身免疫疾病等）；
3. 筛选期出现以下异常检查结果者，如研究者认为有必要，可复查一次：
a) 血常规：血红蛋白（HGB）<90 g/L、血小板计数（PLT）<100×10⁹/L、白细胞（WBC）<3×10⁹/L、中性粒细胞绝对值（NEUT）<1.5×10⁹/L；
b) 肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）＞2×ULN；
c) 肾功能：肌酐清除率＜60mL/min（根据Cockcroft-Gault计算，见附录2）；
4. 伴有严重、进展性或无法控制的中枢神经系统、心血管系统、消化系统、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统等系统性疾病者，经研究者评估认为不适合参加本临床研究；
5. 伴有不稳定的心脑血管疾病，定义为筛选前3个月内出现疾病加重（如不稳定型心绞痛、心房纤颤、脑出血、急性脑梗死等）或在筛选前3个月内因心脑血管疾病接受住院治疗；
6. 既往曾患淋巴细胞增生类疾病，包括淋巴瘤或潜在淋巴增生性疾病的症状和体征；
7. 筛选前5年内有任何恶性肿瘤病史，已治愈（如基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、低危/极低危局限性前列腺癌、甲状腺乳头状癌等）或已根治性切除的原位癌（如乳腺导管内原位癌、子宫颈原位癌等）除外；
8. 筛选前3个月内接种过活疫苗（包括减毒活疫苗），或研究期间至末次给药后3个月内有活疫苗接种计划者；
9. 筛选前12个月内接种过卡介苗疫苗者；
10. 在下述指定时间内接受过以下任何药物或非药物治疗者：
a) 首次给药前2周内使用过可能影响试验用药品评价的外用药物（包括但不限于维生素D3衍生物、糖皮质激素、维A酸类、地蒽酚、钙调磷酸酶抑制剂、本维莫德、中药或中成药等）；
b) 首次给药前4周内系统性使用过可能影响试验用药品评价的非生物制剂（包括但不限于甲氨蝶呤、环孢素、硫唑嘌呤、6-硫鸟嘌呤、吗替麦考酚酯、来氟米特、他克莫司、PDE4抑制剂、JAK抑制剂、糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物、柳氮磺胺吡啶、羟基脲、延胡索酸衍生物、中药或中成药等）；
c) 首次给药前4周内使用过锂制剂、β受体阻滞剂（首次给药前β受体阻滞剂稳定使用半年以上者除外）、抗疟药、肌内注射金制剂等可能加重××适应症病情的药物；
d) 首次给药前4周内接受过光疗，和/或研究期间不愿意停止光疗或其他紫外线治疗；
e) 首次给药前3个月内（或药物5个半衰期内，以时间较长者为准）使用过TNF-α抑制剂（包括但不限于原对照药物C、英夫利昔单抗、依那西普、戈利木单抗等）；
f) 既往使用过阳性对照药物B或其他IL-12/23抑制剂或IL-23抑制剂（包括但不限于乌司奴单抗、替瑞奇珠单抗等）；
g) 首次给药前6个月内（或药物5个半衰期内，以时间较长者为准）使用过IL-17抑制剂（包括但不限于司库奇尤单抗、依奇珠单抗等）；
h) 首次给药前12个月内（或药物5个半衰期内，以时间较长者为准）使用过B细胞或T细胞调节剂（包括但不限于贝利尤单抗、泰它西普等）；
11. 首次给药前3个月内参加过任何临床试验且已使用试验用药品，或首次给药前尚在其他试验用药品5个半衰期以内者（以时间较长者为准）；
12. 既往接受过器官移植（首次给药前角膜移植史超过3个月者除外）；
13. 合并以下活动性感染或感染史者：
a) 慢性或复发性感染病史，包括但不限于慢性胸部感染（如支气管扩张伴感染）、复发性尿路感染（如慢性肾盂肾炎或慢性膀胱炎）、真菌感染（如皮肤黏膜念珠菌病），或开放性、引流性或感染性皮肤伤口或溃疡；
b) 导致器官衰竭或危及生命的严重感染史（如败血症、肾盂肾炎等）；
c) 机会性感染史（如巨细胞病毒、肺囊虫病、曲霉病等，仅实验室检查异常但无临床表现，经专科就诊排除近期活动性感染除外）；
d) 活动性肉芽肿感染史，包括组织胞浆菌病或球孢子菌病；
e) 关节假体感染史，或因关节假体疑似感染而接受抗生素治疗（假体已被移除或更换者除外）；
f) 筛选前8周内有带状疱疹感染史；
g) 筛选前8周内曾因感染住院或因感染使用静脉抗生素治疗；经研究者判断不具有临床意义的已治愈的感染（如急性上呼吸道感染、单纯性尿路感染）除外；
14. 有活动性结核病史或潜伏性结核感染（γ-干扰素释放试验阳性，且无临床症状或影像学证据）史；潜伏性结核感染者“有相关文件证明在首次给药前5年内已完成对潜伏性结核感染的相关标准治疗，或，首次给药前启动预防性抗结核治疗至少4周”除外；
15. 在筛选期出现以下病毒学检查结果者：
a) 乙型肝炎病毒表面抗原（HbsAg）阳性；
b) HbsAg阴性，但乙型肝炎病毒核心抗体（HbcAb）阳性且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）结果高于检测值下限；
c) 丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性，且丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）阳性；
d) 人免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）检查阳性；
e) 梅毒螺旋体特异性抗体阳性（特异性抗体检测阳性，非特异性抗体检测阴性且结合临床判断确证为非活动期感染者除外）；
16. 有抑郁症病史，筛选前6个月内有过自杀想法或自杀行为，或研究者根据哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS）评分判断受试者有自杀风险（C-SSRS量表中问题4或问题5的回答为“是”）；
17. 孕妇或哺乳期女性，或筛选期/D1的血妊娠检测结果为阳性；
18. 研究者认为受试者存在不适合入组的其他情况。

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